人胚肺二倍體細胞2BS

簡要描述：青旗（上海）生物技術發展有限公司，總部位于上海浦東新區，依托本地高校資源，逐步發展成為以生物技術為主的研發、生產、培訓為一體的綜合化產業平臺，在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產經營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態細胞和HPLC檢測等科研產品與服務。我們秉承對用戶負責的態度，以對科研的高度嚴謹，以嚴格的質量控制，為廣大生物醫學科研用戶提供更優質的服務！

更新時間：2021-05-18

廠商性質：生產廠家

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詳情介紹

品牌	其他品牌	貨號	BFN6072012694
規格	T25培養瓶x1 1.5ml凍存管x2	供貨周期	現貨
主要用途	僅供科研	應用領域	醫療衛生,生物產業

細胞名稱	人胚肺二倍體細胞2BS
貨物編碼	BFN6072012694
產品規格	T25培養瓶x1	1.5ml凍存管x2
細胞數量	1x10^6	1x10^6
保存溫度	27℃	-198℃
運輸方式	常溫保溫運輸	干冰運輸
安全等級	1
用途限制	僅供科研用途 2類

培養體系	DMEM高糖培養基+10%FBS+1%雙抗
培養溫度	37℃	二氧化碳濃度	5%
簡介	人胚肺二倍體細胞2BS來自于女孩胚胎,1976年由北京生物制品研究所建株。
注釋	To cite this cell line use: 2BS (RRID:CVCL_BT02)
STR信息	Amelogenin X CSF1PO 10,12 D3S1358 15 D5S818 11 D7S820 8,11 D8S1179 11,13 D13S317 8,11 D16S539 9,12 D18S51 14,17 D21S11 29,30 FGA 19,22 Penta D 11,13 Penta E 7,11 TH01 7,9 TPOX 8,10 vWA 18
參考文獻	PubMed=8028398; DOI=10.1016/0047-6374(94)90038-8 Tang Z.-Q., Zhang Z.-Y., Zheng Y.-S., Corbley M.J., Tong T.-J. Cell aging of human diploid fibroblasts is associated with changes in responsiveness to epidermal growth factor and changes in HER-2 expression. Mech. Ageing Dev. 73:57-67(1994) PubMed=7564558; DOI=10.1016/0047-6374(94)01557-3 Li J.-H., Zhang Z.-Y., Tong T.-J. The proliferative response and anti-oncogene expression in old 2BS cells after growth factor stimulation. Mech. Ageing Dev. 80:25-34(1995) PubMed=15265694; DOI=10.1016/j.yexcr.2004.04.044 Guo S.-Z., Zhang Z.-Y., Tong T.-J. Cloning and characterization of cellular senescence-associated genes in human fibroblasts by suppression subtractive hybridization. Exp. Cell Res. 298:465-472(2004)

驗收細胞注意事項

1、收到人胚肺二倍體細胞2BS細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯系。

2、收到人胚肺二倍體細胞2BS細胞，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，出現此狀態時，請不要打開細胞培養瓶，應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜止 3-5 小時左右，讓細胞先穩定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。

3、收到人胚肺二倍體細胞2BS細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養基，使用進口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時血清濃度可以加到 15％去培養。若細胞迏到 80%左右，血清濃度還是在 10％。

4、收到人胚肺二倍體細胞2BS細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養瓶中培養基吸出，留下 5-10ML 培養基繼續培養：超過 80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液，1000 轉/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。

5、將培養瓶置于 37℃培養箱中培養，蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時之需。

6、24 小時后，細胞形態已恢復并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養瓶里的培養基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時間以具體細胞為準，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘?？梢苑?/span>入37℃培養箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來，加入 3-5ml 培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數量決定分瓶數，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過稀，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。

7、貼壁細胞，懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時，換新的細胞培養瓶和換新鮮的培養液，37℃，5%CO2 培養。

特別提醒： 原瓶中培養基不宜繼續使用，請更換新鮮培養基培養。

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