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XL2-Blue化學感受態(tài)細胞 XL2-Blue菌株來源于XL1-Blue菌株，為Hte （high transformation efficiency）基因型，Hte是Stratagene開發(fā)的特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型，已成功應用于40 kd質(zhì)粒的構建。Hte使得XL2-Blue適用于大質(zhì)粒DNA和重組產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化，降低片段大小的偏愛性，多用于文庫構建。

XL1-Blue MRF` Kan化學感受態(tài)細胞 XL1-Blue MRF’Kan菌株來源于XL1-Blue株系，是限制酶系統(tǒng)缺失型[?（mcrA）183, ?（mcrCB-hsdSMR -mrr）173],，且具有卡那霉素抗性 （KanR），可轉(zhuǎn)化具有氯霉素或四環(huán)素抗性的質(zhì)粒。recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。

XL1-Blue化學感受態(tài)細胞 XL1-Blue菌株能保證高拷貝質(zhì)粒穩(wěn)定復制，recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。hsdR17突變導致EcoK核酸內(nèi)切酶系統(tǒng)缺失，增強了外源DNA的穩(wěn)定性和提取質(zhì)量。 lacIqZΔM15 的存在使XL1-Blue菌株可用于藍、白斑篩選。此菌株具有四環(huán)素抗性。

JM110化學感受態(tài)細胞 JM110菌株具有硫酸鏈霉素抗性（StrR）；是甲基化基因dam、dcm缺失的菌株，提取得到的質(zhì)粒DNA，可被對dam、dcm甲基化敏感的內(nèi)切酶切割；lacIqlacZΔM15的存在使JM110可以進行藍白斑篩選，但轉(zhuǎn)化效率不高，一般不用于質(zhì)粒構建，只適用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化。

JM109化學感受態(tài)細胞 JM109菌株來源于E.coli K strain，是提取高質(zhì)量DNA的理想菌株，recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。攜帶hsdR17基因型背景，使得異源DNA不被內(nèi)源核酸酶系統(tǒng)降解。laqI qZΔM15的存在使JM109可用于構建克隆，藍白斑篩選實驗。